NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/04/2017
Dénomination du médicament
OLIGOSTIM CUIVRE OR ARGENT, comprimé
Or (gluconate de) / or (poudre d') / argent colloïdal
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations
importantes pour votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
· Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets
mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE OLIGOSTIM CUIVRE OR ARGENT, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE OLIGOSTIM CUIVRE OR
ARGENT, comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE OLIGOSTIM CUIVRE OR ARGENT, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER OLIGOSTIM CUIVRE OR ARGENT, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE OLIGOSTIM CUIVRE OR ARGENT,
comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? <
Classe pharmacothérapeutique
OLIGOTHERAPIE
(V: Divers)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours de la phase de
convalescence de maladies infectieuses, d'états asthéniques.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE
AVANT DE PRENDRE OLIGOSTIM CUIVRE OR ARGENT,
comprimé ? <
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce
médicament.
Contre-indications
Ne prenez jamais OLIGOSTIM CUIVRE OR ARGENT, comprimé dans le cas suivant:
· antécédent d'allergie à l'un des constituants.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE
PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec OLIGOSTIM CUIVRE OR ARGENT, comprimé:
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un
déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires
rares).
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE
PHARMACIEN.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments:
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse - Allaitement
Par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
D'UNE FACON GENERALE, IL CONVIENT AU COURS DE LA GROSSESSE OU DE L'ALLAITEMENT DE
TOUJOURS DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN AVANT D'UTILISER UN
MEDICAMENT.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Excipient à effet notoire
: lactose.
3. COMMENT PRENDRE OLIGOSTIM CUIVRE OR ARGENT,
comprimé ? <
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
RESERVE A L'ADULTE.
1 à 2 comprimés par jour.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Laisser fondre les comprimés sous la langue.
Fréquence et moment auxquels le médicament doit être administré
A prendre le matin à jeun ou à distance des repas.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Sans objet.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS
? <
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, OLIGOSTIM CUIVRE OR ARGENT, comprimé est susceptible d'avoir des effets
indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables
deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER OLIGOSTIM CUIVRE OR
ARGENT, comprimé ? <
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser OLIGOSTIM CUIVRE OR ARGENT, comprimé après la date de péremption mentionnée sur le
conditionnement extérieur.
Conditions de conservation
Ce médicament doit être conservé à température ambiante.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES <
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient OLIGOSTIM CUIVRE OR ARGENT, comprimé ?
La substance active est:
Gluconate de cuivre ....................................................................................................................... 0,220 mg
Quantité correspondant à cuivre ...................................................................................................... 0,031 mg
Poudre d'or ................................................................................................................................... 0,098 mg
Argent colloïdal ............................................................................................................................. 0,070 mg
Pour un comprimé.
Les autres composants sont:
Lactose, croscarmellose A, stéarate de magnésium.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que OLIGOSTIM CUIVRE OR ARGENT, comprimé et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimé; tube de 40 comprimés.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de
fabrication responsable de la libération des lots, si différent
Titulaire
LABORATOIRE DES GRANIONS
Le mercator
7 rue de l’industrie
98000 MONACO
MONACO
Exploitant
LABORATOIRE DES GRANIONS
Le mercator
7 rue de l’industrie
98000 MONACO
MONACO
Fabricant
BOIRON
2 AVENUE DE L'OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
ou
BOIRON
LA TONNARDERIE
ROUTE DE BLOIS
41400 MONTRICHARD
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
Sans objet.
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